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함께하는 비임상개발
비임상 연구의 전문성과 기술력을 바탕으로,
신약개발의 성공 가능성을 높여갑니다.
Q&A
  • 자문 의뢰부터 결과 회신까지 얼마나 걸리나요?

    자문의 내용에 따라 다릅니다. 회신은 접수 2일이내를 목표로 하고 있습니다.

  • 비밀유지계약(CDA)은 언제 체결하나요?

    의뢰자 요청에 따라서 동시에 진행합니다.

  • GLP 시험기관과 CND 자문의 역할은 어떻게 다른가요?

    CND 는 GLP 시험 기관이 아닙니다. 신약개발 비임상 연구 관련 제반 문제에 대한 자문 및 독성병리 검경 서비스를 합니다.

  • 이미 진행된 독성시험에서 예상치 못한 소견이 나왔습니다. 어떤 자료를 준비해야 하나요?

    간단한 문의를 남겨 주시면 저희 CND 가 연락을 드려서 전화, e-메일, 화상회의 혹은 대면 회의를 통하여 구체적인 일정과 방법을 정합니다. 

  • 병리 슬라이드 판독 자문(peer review)도 가능한가요? 슬라이드는 어떻게 전달하나요?

    문의를 남겨 주시면 서로 연락하여 정합니다. 유리 슬라이드는 우편, 택배, 퀵 혹은 대면전달이 가능하고, WSI (Whole Slide Image) 를 e-mail, 외장 하드 혹은 다른 방법으로 전달해 주시면 됩니다.

  • 동물시험 없이 in vitro 데이터만으로 자문이 가능한가요?

    네, 물론 가능합니다. 동물 시험 이외에도 다양한 in-vitro 시험에 대해서 자문을 드립니다.

  • 자문 비용은 어떻게 산정되나요?

    자문 범위와 규모에 대해서 서로 상의하여 결정합니다.

  • 해외 규제기관(FDA/EMA/PMDA) 제출 자료도 검토 가능한가요?

    네, 국내 뿐만 아니라 해외에 제출하는 자료도 검토하고 자문을 제공합니다.

  • 자문 결과가 규제기관 제출 문서에 인용될 수 있나요?

    네, 모두 제출 가능한 수준의 자문 자료를 제공합니다.

  • 소규모 바이오텍도 이용할 수 있나요?

    네 물론입니다. 큰 규모의 제약회사 뿐만 아니라 소규모 바이오텍 회사들과도 소통을 합니다.

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